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關(guān)于地塞米松的藥理作用
  • 發(fā)布日期:2021-08-10      瀏覽次數(shù):1826
    • 地塞米松又名氟美松、氟甲強地松龍、德沙美松,是糖皮質(zhì)類激素。它于1957年第一次合成,并列名于世界衛(wèi)生組織基本藥物標(biāo)準清單之中,為基礎(chǔ)公衛(wèi)體系需備藥物之一。

       

      地塞米松的理化特征

      化學(xué)名:                                                      

      (11β16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

      CAS號50-02-2

      分子式C22H29FO5

      分子量392.5

      溶解度ethanol: 1 mg/mL

       

      地塞米松的藥理作用

      抗炎作用:本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放。

       

      免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過敏反應(yīng),減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結(jié)合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉(zhuǎn)化,并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴展??山档兔庖邚?fù)合物通過基底膜,并能減少補體成份及免疫球蛋白的濃度。

       

      該品極易自消化道吸收,其血漿T1/2為190分鐘,組織T1/2為3日,肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯后分別于1小時和8小時達血藥濃度峰值。該品血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物低,該品0.75mg的抗炎活性相當(dāng)于5mg潑尼松龍。

       


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